Con l’entrata in vigore della revisione della ODmed e la designazione delle specifiche comuni per i gruppi di prodotti senza destinazione d’uso medica da parte di Swissmedic nel Foglio federale, i requisiti legali per i prodotti senza destinazione medica diventeranno applicabili in Svizzera il 1° novembre 2023.

A partire da questa data, i prodotti senza destinazione d’uso medica devono soddisfare le specifiche comuni e i relativi requisiti essenziali di sicurezza e prestazione del ODmed. La fornitura di prodotti sul mercato svizzero è ora soggetta solo alla ODmed.

Tuttavia, sono previsti periodi di transizione per consentire agli operatori economici (produttori, importatori, distributori e rappresentanti autorizzati) di adattarsi ai nuovi requisiti e commercializzare questi prodotti in conformità con la ODmed.

Ulteriori informazioni più dettagliate sono disponibili nella scheda informativa Prodotti senza destinazione di uso medica (PDF, 740 kB) o nella scheda informativa Prodotti per trattamenti estetici (PDF, 4 MB).

Vi invitiamo a guardare i seguenti video semplificativi di Swissmedic per una migliore comprensione: